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廊坊小型實驗室廢水處理設備及用途
博斯達實驗室綜合廢水處理設備通過廢水收集單元、自動調節單元、混凝氣浮自動攪拌單元、絮凝助凝沉淀反應單元、沉降分離單元、多程氧化處理單元、多級分解降解處理單元、高低電位差微電解技術、電化學氧化還原技術、兩級有機生物活性處理技術、新型生化反應處理技術、有機廢水新型填充床光波催化反應技術、更新液選擇性傳質及菌絲體表面分子印跡技術等*處理工藝對實驗室內產生的有機、無機、生物類廢水進行綜合處理,可有效去除廢水中的COD、BOD、SS、色度和重金屬離子等,針對不同實驗廢水的成分,采用不同的處理技術及控制系統進行廢水處理。設備通過人機界面操作系統進行操作,設備運行按照PLC控制器設定好的程序和PH/ORP儀表設定的參數進行全自動運行,多級在線監測、針對不同廢水的成分和濃度,控制系統自動進行計算然后按比例進行自動投放藥品,更加科學化和合理化,確保廢水的處理效果,同時節省藥品耗量,無須專人職守。
BSD博斯達實驗室廢水處理設備設計基礎
1.實驗室廢水來源:藥品、試劑、試液、儀器清洗等所產生的實驗室綜合廢水;
2.實驗室綜合廢水成分:無機物類、有機物類、生物類廢水等;
1)無機物類廢水:重金屬離子、酸堿PH值、鹵素離子及其他非金屬離子等;
2)有機物類廢水:有機溶劑、氨氮,甲苯,,有機磷藥物等
3)生物類廢水:病毒、衣原體、支原體、螺旋體、真菌、布魯氏桿菌,炭疽桿菌等;
3.工藝流程:實驗室廢水收集單元--實驗室廢水預處理單元--實驗室無機物類廢水處理單元--實驗室生物類廢水消毒單元--實驗室有機物類廢水處理單元--終端綜合深度處理單元--酸堿中和單元
廊坊小型實驗室廢水處理設備及用途
化學實驗室使用的試劑和藥品,少則近百種,多則上千種。目前實驗內容包括物質性質驗證實驗、定量分析實驗、有機合成實驗和有機物提取實驗等,所用化學試劑包括常見酸、堿、重金屬鹽和酚及其它有機物等,其中大多數都能對環境產生嚴重污染,許多試劑及其反應廢棄物如各種酸堿、重金屬鹽及有機物等對環境和人體健康是有害的。它們之中有些可以在環境中存在,很難降解;有些通過食物鏈富集進入人體而造成毒害作用;有些甚至在降解的過程中又造成了二次污染。
所謂廢水處理就是將污水經過處理達到容許排放標準后,排入下水道。目前,污水處理的方法一般有兩種:
1、循環使用。采取循環用水系統,使廢水在實驗過程中多次重復利用,減少廢水排放量。
2、凈化處理。凈化處理就是用各種方法將廢水中所含的污染物質分離出來,或將其轉化為無害物質,從而使廢水得以凈化。凈化的方法一般有三種:
(1)物理法:沉淀、過濾、離心分離、浮選(氣浮)、機械阻留、隔油、萃取、蒸發結晶(濃縮)、反滲透等。
(2)化學法:混凝沉淀、酸堿中和、氧化還原、電解、吸附消毒等。
(3)生物法:活性污泥法、生物膜法、生物氧化塘、污水灌溉等。
一、含汞廢液的處理
廢液中汞的容許排放濃度為0.05mg/L(以Hg計)。其處理方法有:
1、硫化物共沉淀法:先將含汞鹽的廢液的pH值調至8-10,然后加入過量的Na2S,使其生成HgS沉淀。再加入FeS04(共沉淀劑),與過量的 S2-生成FeS沉淀,將懸浮在水中難以沉淀的HgS微粒吸附共沉淀.然后靜置、分離,再經離心、過濾,濾液的含汞量可降至0.05mg/L以下。
2、還原法:用銅屑、鐵屑、鋅粒等作還原劑,可以直接回收金屬汞。
二、含鎘廢液的處理
1、氫氧化物沉淀法:在含鎘的廢液中投加石灰,調節pH值至10.5以上,充分攪拌后放置,使鎘離子變為難溶的Cd(OH)2沉淀.分離沉淀,用雙硫腙分光光度法檢測濾液中的Cd離子后(降至0.1mg/L以下),將濾液中和至pH值約為7,然后排放。
2、離子交換法:利用Cd2+離子比水中其它離子與陽離子交換樹脂有更強的結合力,優先交換.
三、含鉛廢液的處理
在廢液中加入消石灰,調節至pH值大于11,使廢液中的鉛生成Pb(OH)2沉淀.然后加入Al2(S04)3(凝聚劑),將pH值降至7-8,則Pb(OH)2與Al(OH)3共沉淀,分離沉淀,達標后,排放廢液。
四、含砷廢液的處理
在含砷廢液中加入FeCl3,使Fe/As達到50,然后用消石灰將廢液的pH值控制在8-10。利用新生氫氧化物和砷的化合物共沉淀的吸附作用,除去廢液中的砷。放置一夜,分離沉淀,達標后,排放廢液。
五、含酚廢液的處理
酚屬劇毒類細胞原漿毒物,處理方法:低濃度的含酚廢液可加入次氯酸鈉煮一下,使酚分解為二氧化碳和水。如果是高濃度的含酚廢液,可通過醋酸丁酯萃取,再加少量的氫氧化鈉溶液反萃取,經調節pH值后進行蒸餾回收.處理后的廢液排放。
六、綜合廢液處理
用酸、堿調節廢液PH為3-4、加入鐵粉,攪拌30min,然后用堿調節pH為9左右,繼續攪拌10min,加入硫酸鋁或堿式氯化鋁混凝劑、進行混凝沉淀,上清液可直接排放,沉淀于廢渣方式處理。
七、有機溶劑的處理
廢乙醚溶液置于分液漏斗中,用水洗一次,中和,用0.5%洗至紫色不褪,再用水洗,用0.5%~1%銨溶液洗滌,除去過氧化物,再用水洗,用氯化鈣干燥、過濾、分餾、收集33.5~34.5℃餾分。
乙酸乙酯廢液先用水洗幾次,再用硫代硫酸鈉稀溶液洗幾次,使之褪色,再用水洗幾次,蒸餾,用無水碳酸鉀脫水,放置幾天,過濾后蒸餾,收集76~77℃餾分。
乙醇、等廢溶液都可以通過水洗廢液再用試劑處理,后通過蒸餾收集沸點左右餾分,得到可再用的溶劑。
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